(1) 肽鍵實質(zhì)上具有穩(wěn)定的雙鍵特性,并且通過限制有效信息來影響蛋白質(zhì)的特性.

(2) 隨著反應條件的不同，產(chǎn)物可以是由烯酮的雙鍵加成聚合得到的聚酮。

(3) 另外，所述感光性單體含二個以上的烯鍵式雙鍵，可提高光敏感性并降低紫外線曝光量。

(4) 結(jié)果表明，溶出木質(zhì)素的縮聚程度較高，其共軛雙鍵的增加主要發(fā)生在蒸煮前期。

(5) 隨雙鍵間鏈段長度增加，交聯(lián)網(wǎng)絡密度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低，交聯(lián)網(wǎng)絡的均勻性得到改善。

(6) 桐油的共軛雙鍵具有極強的反應活性，易與苯酚芳環(huán)上鄰或?qū)ξ坏幕钚詺浒l(fā)生傅氏取代反應。

(7) 另一種是雙鍵(造 句網(wǎng)),由兩個原子共享二對價電子形成.

(8) 如果重新指定該鍵,則會刪除所有雙鍵命令中的賦值.

(9) 以甲基丙烯酸甲酯為溶劑,通過溶液聚合得到兩端為雙鍵的聚氨酯交聯(lián)劑.

(10) 采用分子設(shè)計方法，將不飽和雙鍵引入環(huán)氧樹脂中合成了不飽和環(huán)氧樹脂，并以苯乙烯為稀釋劑制備了無溶劑型絕緣漆。

(11) 同時纖維素基體脫水生成羰基和共軛雙鍵，之后不斷芳構(gòu)化堆疊成為類石墨微晶。

(12) 雙鍵含量升高，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低，彈性增加。

(13) 許多昆蟲性信息素具有共軛雙烯的結(jié)構(gòu)，它們的雙鍵位置和幾何構(gòu)型是決定其生物活性的重要因素。

(14) 關(guān)環(huán)轉(zhuǎn)換反應是形成碳碳雙鍵的重要反應之一，即雙烯化合物在金屬碳烯催化下關(guān)環(huán)得到環(huán)烯類化合物。

(15) 含有一對或多對由雙鍵連接的碳原子的一類不飽和烴。

(16) 這些化合物的最大用途在于雙鍵與其它化學物質(zhì)的反應.

(17) 蝦青素分子結(jié)構(gòu)中含有13個共軛雙鍵,是一種極不穩(wěn)定的類胡蘿卜素.

(18) 結(jié)果表明，光交聯(lián)過程及固化膜中剩余雙鍵含量與預聚體的性質(zhì)及交聯(lián)劑官能團的性能有關(guān)。

(19) 首次觀察到末端雙鍵在光氧化時的環(huán)氧化。

(20) 在已經(jīng)合成的螺旋聚合物中，具有主鏈共軛雙鍵和功能側(cè)基的取代乙炔類聚合物更是引起了廣泛興趣。

(21) 由帶特殊張力的橋環(huán)雙鍵可以得到規(guī)整的乙烯類加成聚合物。

(22) 由于分子中有11個共軛雙鍵及2個非共軛雙鍵，因而具有很強的抗氧化能力。

(23) 如果醛含一個雙鍵,則摩爾光吸收在350nm處增加.

(24) 合成了一系列六氫吡啶酰胺化合物以研究酰胺鍵的雙鍵性質(zhì)。

(25) 在氮橋的二邊，一個雙鍵及一個烯醛基共軛程度大致與二個芳稠環(huán)相當。

(26) 同時對產(chǎn)物雙鍵的異構(gòu)化進行了研究，可利用控制異構(gòu)化反應條件得到不同比例順反異構(gòu)體的產(chǎn)物。

(27) 在自然界中,它以全反式結(jié)構(gòu)存在,并有11個碳碳共軛的雙鍵.

(28) 木香倍半萜對小鼠巨噬細胞釋放NO的抑制活性和化學結(jié)構(gòu)之間存在一定的構(gòu)效關(guān)系規(guī)律，內(nèi)酯環(huán)及環(huán)外雙鍵對于木香倍半萜的NO釋放抑制活性具有重要的意義。

(29) 在十九世紀七十年代初還鮮為人知的烯烴復分解反應，其反應機理就是碳碳雙鍵“斷裂”形成所有可能的烯烴，當時，更沒有認識到合適的催化劑。

(30) 再由聚合物上的氫氧基與含異氰酸酯之壓克力單體進行接枝反應，可進一步合成出含不飽和雙鍵之碳黑分散劑。

(31) 一個氧原子以雙鍵與氮原子相連.

(32) 白蘿卜中的干擾素誘生劑,其雙鍵核糖酸對口腔中酶的耐受較高,吞咽中不易被降解,無副作用。