(1) 果然，研究小組發現每個神經元都是一個接一個地被觸發。

(2) 因此腦NADPH氧化酶的活化早于腦部炎癥和神經元的凋亡.

(3) 兩組工作人員都對大批仿制神經元細胞進行模擬并讓這些細胞之間互相聯系，兩個模型都遠沒達到實時工作。

(4) 致熱原使14例熱敏神經元放電頻率減少；使11例冷敏神經元放電頻率增加。

(5) 雌老鼠，神經元所具有的CRF接受器比雄老鼠更為緊密地受到激素的約束，因此對CRF的反應也就比較大。

(6) 但神經元和神經纖維在每一次興奮后，都會有一個不應期。

(7) 深海魚油和藍莓能刺激新的神經元的生長。

(8) 方法在經典的HH神經元模型上，用不同頻率和振幅的正弦電流作為刺激信號，仿真研究神經元的放電情況。

(9) 神經元在上丘的上層有明確的接收區.

(10) 研究了一種新的多輸出神經元模型。

(11) 我們從每個電極端接收到電子信號，我們說明去聽哪個神經元，這樣就得到了一張彩色圖片。

(12) 上述結果表明，用藜蘆堿處理可使初級感覺神經元產生一種觸發性振蕩，該振蕩機制可能與觸發痛的發作有關。

(13) 本文構造從感覺神經元、僧帽細胞到大腦皮層神經元，并反饋到顆粒細胞的嗅覺神經系統模型。

(14) 絲裂原激活的蛋白激酶又稱細胞外信號調節激酶，具有神經元信號傳導功能，參與多種發育過程。

(15) 脊髓背角神經元超興奮性被認為是病理性疼痛發生的重要原因。

(16) 在突觸發生時期，酒精誘導的神經元凋亡可能是胎兒酒精綜合征產生的原因之一。

(17) 結論視聽通路在中樞可能有聯絡神經元互通信息。

(18) 這些神經元會對釘耙的遠端所感受到的刺激物做出反射式放電，而對猴子手里抓著的這一端則沒有反射。

(19) 標記神經元以頸靜脈節最多，部分出現于結狀節和巖神經節。

(20) 這一方法將對闡明某些神經元退行性變疾病的機理提供有用的線索。

(21) 經實驗證實，放射狀膠質細胞可以產生大腦皮質的投射神經元，但是不產生源于端腦腹側的中間神經元。

(22) 1999年，五個不同研究團隊不約而同發現這個酵素，其含量在腦神經元里頭特別豐富。

(23) 實驗證據的收集是依靠一些電子探針。研究人員將電子探針插入受試者鼻腔內，測量受試者在嗅聞各種氣味時嗅覺神經元所產生的信號變化。

(24) 結果表明，藍斑是非膽堿能的，很藍斑腹側部網狀結構含有膽堿乙酰轉移酶陽性反應神經元。

(25) 方法：胚胎大鼠脊髓神經細胞原代培養，倒置相差顯微鏡下進行細胞記數和顯微測量，觀察神經元存活和生長分化的狀況。

(26) 結論野木瓜注射液除影響髓鞘和軸突膜結構外還通過調制初級感覺神經元電壓門控性鈉通道，影響痛覺信息中樞傳入產生鎮痛作用。

(27) 研究了基于電焊條化學成分與熔敷金屬抗拉強度的關系；討論了網絡隱含層神經元個數對預報結果的影響及其變化規律。

(28) 其次，研究了不同電突觸耦合強度下，在網絡傳導中的較嚴重異常的神經振蕩對周圍正常神經元產生的動作電位的影響。

(29) 在大鼠下丘腦離體腦片上，用電生理細胞外記錄法研究了前連合核神經元的放電頻率及其波形。

(30) 以往的研究表明，電刺激或損毀杏仁中央核明顯改變臂旁核味覺神經元的活動。

(31) 一種名為“二型離子通道視紫質”的海藻蛋白質浸浴在藍光中時，會激活神經元，相對的嗜鹽菌紫質在黃光下則會抑制神經元。

(32) 在神經元的反應中心，抑制或易化的百分比最低，遠離反應中心，抑制或易化的百分比提高。

(33) 組子鼠額葉皮質神經元發育不良，層次結構不清；其海馬錐體細胞極性紊亂，發育不良。

(34) 她說：“但如果只有一個子集的神經元是時刻有效的，連接體就會發生分歧。”。

(34) 造 句 網是一部在線造句詞典,其宗旨是讓大家更快地造出更優質的句子.

(35) 直接在大腦植入連接似乎是可行的，只要數據流量夠低。由于人類大腦的延展靈活性，可能不需要精確確定具體的神經元目標。

(36) 基于模糊邏輯理論和人工神經元網絡，提出了將模糊神經網絡應用于變壓器故障診斷的方法。

(37) 利用血液去培育干細胞獲得成功以后，朱敏設法誘導它們分化成三種細胞系：先是骨骼和軟骨細胞，然后是肌細胞，再是神經元。

(38) 通過很多符號之一，專業的神經元的收集的活動，每個大腦模件描述一個屬性。

(39) 在前面介紹模型的基礎上，本文考慮溫度對神經元動作電位變化的影響。

(40) 本文提出一種基于兩個神經元網絡的模糊參數自校正控制器，實現活性污泥過程的智能控制。

(41) 動作電位，對于可興奮細胞，包括神經元和一些內分泌細胞，是一種非常重要的生理信號。

(42) 原代培養海馬神經元的氧化損傷：雄激素有拮抗效應嗎？

(43) 結論：托吡酯對谷氨酸鈉和癲癇發作引起的神經元死亡有保護作用。

(44) 但支配咽肌的前運動神經元位于孤束核的什么部位還不清楚。文內用假狂犬病毒研究了大鼠咽肌前運動神經元在孤束核中的定位。

(45) 結論：炎性痛時，脊髓傷害性感受神經元內PKC激活可以促進NOS表達和NO的產生。

(46) 最后，出現了由神經元特異啟動子促發的轉基因的報道基因表達的增加，同時出現了依賴于膠質特異啟動子的基因表達的下降。

(47) 除了形成電子信號的突觸以外，還有使得神經元之間產生直接化學通信的縫隙連接。

(48) 大多神經元在性與暴力行為進行時都會處于激活狀態。但是有少數神經元在這兩種行為不一致時得到了激活。

(49) 有趣的是，外膝體神經元的最佳時間頻率與該頻譜能量變異最大的頻率段重合。

(50) 還有另一種極端的途徑。我們發現，許多系統都是將并行運作的部件拼接在一起，很像大腦的神經元網絡或者螞蟻群落。

(51) 結論：電擊應激可造成大鼠空間參考記憶獲得和維持能力的損傷，減少大鼠海馬各亞區及齒狀回神經元性一氧化氮合酶陽性細胞數。

(52) 脊髓損傷后8周，HRP逆行示蹤法顯示C組脊髓損傷頭端少量標記陽性的神經元胞體和軸索。

(53) 這是基于神經肽，神經元影響其他神經元后散發出的類似激素的化學物質。

(54) 神經元細胞體的形狀有圓形,卵圓形,錐形,梭形,星形或半月形.

(55) 陽性神經元廣泛分布于間腦的各核區內。

(56) 采用模糊邏輯和神經元網絡控制策略，設計了新的控制算法來解決閥控馬達控制問題。

(57) 結果表明，神經元PID控制較常規PID控制具有更好的魯棒性，更適合用于變頻空調系統的控制中。

(58) 部分初級傳入神經元位于迷走神經結狀節內。

(59) 研究表明，PKC不僅參與傷害性感受的中樞敏化機制，而且在初級傷害性感覺神經元的敏化中起著非常重要的作用。

(60) 新生神經元不是由成熟神經細胞產生的，而是來源于終身存在于大腦中的神經干細胞。

(61) 非膽堿能神經元的神經介質蛙皮素興奮可引起生長抑素分泌增加，進而引起胃酸分泌減少。

(62) 研究資料證實，應激可引起海馬結構和功能的損害，如海馬神經元丟失、樹突的萎縮等。進一步研究發現，慢性心理社會應激可導致海馬不同區域神經元凋亡的發生。

(63) 當科學家破壞癢覺神經元，老鼠就再也不會有沖動對已知的癢刺激做出抓癢的反應。

(64) 事實上，一方毫米的大腦皮層上有10萬多個神經元。

(65) 大腦藍斑區部位的神經元是去甲腎上腺素的主要來源之一，去甲腎上腺素是大腦中重要的免疫抑制劑，防止神經元發生炎癥和應激反應。

(66) 目的：探討面神經損傷與修復條件下，面神經核運動神經元信號轉導子和轉錄激活子3的活性以及DNA結合活性的變化。

(67) 結論低濃度TNF誘導能促進海馬結構神經元的發育，影響樹突的分枝和延長。

(68) 由于鐵可導致DA神經元死亡，因此鐵含量的增加可能是DA含量減少的原因之一，甲磺酸去鐵胺具有保護DA神經元的作用。

(69) 結論間充質干細胞能提高脊髓神經元的細胞活性，并能促進軸突生長。

(70) 針對神經網絡中傳統神經元模型在結構和信息存儲能力上存在的不足，提出了一種基于廣義子波基函數網絡的神經元集聚模型。

(71) 既然自然系統進化出了不光能應對，還能利用噪音的系統，比如神經元利用隨機共振，有沒有可能自然也發現了使用噪音進行計算的發放？

(72) 持續去極化電流刺激可誘發DRG神經元發生重復放電，其放電頻率與去極化程度成正比。

(73) 2008年，他的團隊模擬了第一個由10000個大腦皮層神經元組成的微電路。大腦皮層正是大腦那些有趣功能的誕生之地。

(74) 利用免疫組織化學方法檢測神經元特有巢蛋白。

(75) 結論：NURR1基因結合神經干細胞有效改善了帕金森病模型癥狀，提高移植后酪氨酸羥化酶陽性神經元細胞的數量。

(76) 討論了運動目標的檢測機制和R3神經元方向選擇性響應的形成原因，并分析了感受野時空特性對運動目標檢測的影響。

(77) 目的探討環化酶激活劑對周圍神經損傷后感覺神經元的保護作用。

(78) 中腦的一些區域的多巴胺神經元，如腹側被蓋區和黑質致密部，在對獎賞期待中起關鍵作用。

(79) 目的：研究毒扁豆堿阻斷交感節神經元煙堿受體的作用機理。

(80) 同時，藥理學實驗提示，神經元對牛磺酸的攝取可能是長時程增強誘導的關鍵步驟。

(81) 目的：研究間歇性低氧對大鼠海馬神經元突觸可塑性的影響。

(82) 另研究小組驚奇的是，側腦室室管膜下區每一不同區域的成體神經干細胞僅產生特定亞型的中間神經元。

(83) 另外，在中縫大核、旁巨細胞外側核及前庭神經核也觀察到雙標神經元。

(84) 在此標本上記錄到了頸4，5脊神經腹根及延髓神經元的節律性放電活動。

(85) 該回路允許探測氣味的神經元激發或抑制下游的中間神經元，它們控制一致的爬行和轉身行為。

(86) 為了測試這個想法，菲力普斯及同事培養出能產生少量人類超氧化物歧化酶SOD1的果蠅，而且讓SOD1只在運動神經元表現。

(87) 為了提高中厚板軋機軋制力的預報精度，采用軋制力模型自適應與人工神經元網絡相結合的方法進行中厚板軋制力的在線預報。

(88) 該節前神經元的交感神經系統，其胞體在胸腰椎地區的脊髓，稱為胸記名表決。

(89) 成年鳴禽前腦的某些區域具有神經元的再生現象.

(90) 用蓋玻片培養法表明,該組份有促進神經元突起生長的作用.

(91) 目的：研究滋補脾陰方藥對背根神經節神經元缺氧損傷的保護作用，并初步探討其作用機理。

(92) 透射電鏡觀察結果表明，煙粉虱觸角上起嗅覺作用的錐形感器和腔錐感器均由表皮壁、鞘細胞和感覺神經元等結構組成。

(93) 在領域的神經科學，他們經常被辨認作為在實驗室分析執行具體生理機能的小組神經元。

(94) 此受體系統在交感神經元和神經內分泌細胞的移行方面起重要作用。

(94) 高考升學網-造句大全,幾千詞語的造句供您參考!

(95) 在受到長的強度不變的去極化電流時，多數神經元表現出明顯的鋒電位頻率適應。

(96) 可以幫助預測分子的毒性和分子功能。最我見到一個報道，有人試圖用神經元網絡來發明超硬材料。

(97) 據估計，構成大腦的溝通網絡的神經元有一千億。

(98) 數十年前，神經科學家使用堅硬的金屬電極，一次只能記錄一個神經元的活性；如果移動電極過猛，還會傷到腦組織。

(99) 針對單隱層感知器的硬件設計進行了計算機仿真，得到了滿足設計要求的隱層神經元個數和量化比特數。

(100) 配對神經元之間的相互易化作用不僅表現在放電率增加上，也表現在頻率調諧曲線的擴寬，即頻率響應范圍擴大。

(101) 采用雞胚骨骼肌提取液，誘導神經干細胞向膽堿能神經元方向分化。

(102) 突.觸小結.軸..突.末端的球狀神經原增大,在此與其它神經元接觸.

(103) 依據RBF神經元模型的幾何解釋，提出一種新的構造型神經網絡分類算法。

(104) 以往的BP算法調節神經元網絡的權值，其網絡的隱層結點數、網絡學習快慢程度及網絡的泛化能力都與網絡的激勵函數有關的。

(105) 同時它也有一個簡單而定義明確的神經系統，上面清晰的標注了蠕動身上的全部302個神經元。

(106) 金斯利實驗室的學生檢視了星狀膠細胞，那是可提供神經元營養及結構支撐的神經膠細胞。

(107) 本文應用神經元來實現普通多值邏輯控制器，在此基礎上提出了加權因子的自學習算法，并用數字仿真證明了算法的有效性。

(108) 人類的鏡像神經元系統確實包括布羅卡區在內，那可是大腦皮質最基本且重要的語言中樞。

(109) 背景：神經元型一氧化氮與突觸可塑性有關，為正常學習記憶的關鍵遞質。

(110) 伯恩斯坦博士和她的同事還提出一種模型，即當給予非條件刺激物后給予條件刺激，聯想性學習就會發生，即觸發了會聚神經元。

(111) 目的：研究脊髓背角膠質層神經元在超極化脈沖刺激下的細胞膜反應性，揭示神經元在超極化狀態下膜的基本性質。

(112) 雖然必須有學習的刺激才能讓新生神經元存活，但并不是所有學習類型都有效。

(113) 但是，三磷酸胞苷二鈉對腦缺血損傷后神經元的組織病理及缺血后突觸重建的影響，國內外少見報道。

(114) 在有噪聲的情況下，弱的信號可以使神經元產生發放。

(115) 在HH神經元模型中分析時間序列的暫態過程部分,求出了暫態過程的頻率成分.

(116) 誘導骨髓基質細胞為神經元：是分化，轉分化，還是人造假象？

(117) 羥色胺神經元產生于中縫核，該核靠大腦基底部。這種神經元帶有像線一樣伸展很長的軸突，達至很遠的區域。

(118) 一個感器聯結著兩個特化的真皮細胞和一個雙極神經元.

(119) 如果在網絡中，用運動神經元代替錐體細胞，網絡的行為會大大改觀。

(120) 在脊柱運動神經元變性的小鼠模型中，本品能改善其可動性。