1、脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染NIH3T3細胞，轉(zhuǎn)染48h后分別收集細胞培養(yǎng)上清液、細胞，以及細胞呈單層生長的蓋玻片。

2、兔淋巴母細胞增殖實驗證明轉(zhuǎn)染后，表達的重組蛋白能夠促兔外周淋巴細胞增殖作用，具有一定的生物學活性。

3、多聚賴氨酸在轉(zhuǎn)染后第7天達到高峰，傳代培養(yǎng)使基因的導入率明顯下降。

4、重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染COS7細胞后經(jīng)檢測證實,該融合基因能在真核細胞中表達.

5、共轉(zhuǎn)染獲得重組病毒用于感染家蠶。

6、目的比較不同方法制備包裹蛋白脂質(zhì)體的包封率和轉(zhuǎn)染率，評價蛋白轉(zhuǎn)染的可行性。

7、所得到的結(jié)論即是利用AAV病毒載體可提高肝腫瘤的轉(zhuǎn)染效率，且能比較不同載體其基因功能的表現(xiàn)。

8、目的：探討影響電轉(zhuǎn)染效率的因素。

9、結(jié)果得到分泌抗CD4人鼠嵌合抗體的陽性轉(zhuǎn)染瘤細胞克隆。

10、目的研究B71基因轉(zhuǎn)染小鼠EL4淋巴瘤細胞的致瘤性，為制備基因轉(zhuǎn)染瘤苗提供實驗依據(jù)。

11、用7種特異性抗體的免疫細胞化學技術對電轉(zhuǎn)染前后的樹突狀細胞鑒定后，進行掃描電鏡觀察。

12、基因轉(zhuǎn)染后，GH3細胞特異性表達報告基因，并被治療基因特異性殺傷。

13、采用嘌呤霉素篩選和富集轉(zhuǎn)染具有抗性的細胞。

14、體內(nèi)實驗表明GCV能明顯抑制轉(zhuǎn)染細胞接種的腫瘤，而親代細胞接種的腫瘤未受抑制。

15、基因轉(zhuǎn)染上述質(zhì)粒，通過蟲熒光素酶報告基因的表達分析揭示嵌套缺失體突變基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能。

16、熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染細胞呈現(xiàn)細胞膜出泡，細胞核不均一等形態(tài)學變化。

17、轉(zhuǎn)染型的上皮島或單層發(fā)展為瘤細胞浸染，與有絲分裂紡錘體軸定向誤差之后的胞漿移動面由很大相關性。

18、流式細胞儀檢測轉(zhuǎn)染后細胞增生活躍，S期明顯延長。

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19、方法：提取轉(zhuǎn)染仙臺病毒載體的樹突狀細胞和對照細胞的總蛋白，定量。

20、目的：研究酪氨酸激酶轉(zhuǎn)染對鼻咽癌細胞成瘤的影響。

21、目的研究脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法對骨髓基質(zhì)細胞進行基因修飾的可行性。

22、方法用綠色熒光蛋白基因作為報告基因，以逆轉(zhuǎn)錄病毒載體攜之轉(zhuǎn)染晶狀體上皮細胞，觀察GFP在晶狀體上皮細胞的表達情況。

23、結(jié)論：與單純EGFP質(zhì)粒肌肉注射相比，DNA肌肉電轉(zhuǎn)染可極大地提高其轉(zhuǎn)染率。

24、結(jié)論構建了含HPV16E7的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，為人關節(jié)軟骨細胞的基因轉(zhuǎn)染打下了基礎。

25、為克服上述難點，目前的研究策略主要集中在構建新型理想的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體及從不同的方面優(yōu)化轉(zhuǎn)染體系，從而提高基因轉(zhuǎn)染效率。

26、本研究旨在克隆通城豬含有第1個內(nèi)含子的MSTN前肽基因，構建真核定點誘變載體，并通過轉(zhuǎn)染C2C12細胞驗證載體表達的有效性。